中大全基因组测序技术为惯性流产夫妇作更精准的遗传病因检测及诊断

惯性流产对希望生育的夫妇造成莫大困扰，有部分个案因医学技术限制一直无法找到流产原因。香港中文大学（中大）医学院妇产科学系成功研发全基因组测序技术 ChromoSeq ，为经历惯性流产的夫妇提供遗传病因诊断。与目前采用的染色体核型分析相比，新技术可以更精准检测出与惯性流产相关的基因异常。有关研究结果已于国际期刊 American Journal of Human Genetics 发表。

了解父母基因异常或可避免惯性流产发生

惯性流产是指连续两次或以上经临床确认的流产，影响全球1至2%的夫妇。孕妇万一不幸反覆流产，不但需要接受多次医疗程序或手术治疗，她与丈夫亦要面对随之而来的心理压力，还有婚姻及社会压力。惯性流产个案中，有四至五成可以透过检测，从内分泌、免疫及解剖病理学（如子宫结构异常）等方面寻找原因。约有2至5%可从传统的染色体核型分析检测出染色体或基因异常；余下的一半个案即使接受多种测试，仍得不到答案。有部分夫妇的染色体或基因的异常情况较细微，传统的染色体核型分析检测或会遗漏这一类群组。若经过测试确认有遗传异常，可以选择人工受孕，配合胚胎植入前基因测试，避免受影响的胚胎进行植入操作，减低流产机率。

中大医学院妇产科学系系主任 梁德杨教授 表示：「惯性流产为夫妇带来心理和经济负担。身体构造、抗磷脂综合症、内分泌或染色体异常均是惯性流产最常见的病因。不过，仍有很多惯性流产个案的病因未明，医生难以提供合适的辅导及治疗。」

基因测序技 术 较传统 核型分析检测出更多及更具临床意 义 的 染色体异常

中大医学院妇产科学系为亚太区首个发展以基因测序技术作产前基因诊断的研究团队。经过大量的临床样本验证，中大于去年正式推出 FetalSeq 胎儿测序平台作临床服务。团队于今年将技术再改进，推出进阶版的基因测序技术 ChromoSeq ，可以更全面检查染色体结构，不单能够检测出染色体的微缺失或微重复，同时可以精准地检测结构重新排列及杂合性缺失（如单亲二倍体）等异常。新技术尤其有效检查惯性流产夫妇二人的染色体片段有否出现重新排列，例如「平衡易位」，即两个染色体之间的染色体片段交换，这极有可能令胎儿遗传到有缺失的染色体片段，因而导致流产或胎儿先天缺陷。

中大医学院妇产科学系研究助理教授 董梓瑞博士 表示：「核型分析是一种低分辨率技术，其细致程度依赖于实验质素及染色体在显微镜下呈现的模样；基因组测序则是一种较先进的技术，检测分辨率高一百万倍。团队研发的染色体全基因测序检测平台 ChromoSeq ，用以分析全基因组的染色体结构异常。相比传统核型分析， ChromoSeq 测序平台能够以高分辨率侦测出染色体平衡易位、倒位或其他更复杂的异常。为惯性流产提供与细胞遗传学相关或其他额外信息。」

中大医学院妇产科学系临床副教授 钟佩桦医生 表示：「在临床管理中，通常建议为流产组织进行遗传学研究。但大多数夫妇被转介到我们的诊所时，都无法提供流产组织作进一步检测。因此，为夫妇二人进行基因测试检测任何遗传异常就更见重要。当被鉴定出患有染色体异常，我们会推荐他们进行胚胎植入前基因测试，以减少将来怀孕时出现流产的机会。」

胚胎植入前基因测试是一种胚胎基因检查技术，在胚胎移植前，为胚胎进行染色体异常或特定基因异常的检查。此技术能避免因遗传了染色体异常而带有基因缺失的胚胎所引起的流产。有证据证明，带有染色体重新排列问题的夫妇选择进行胚胎植入前基因测试，相比选择自然怀孕，流产率明显降低。

为了评估 ChromoSeq 染色体测序平台与传统核型分析在准确性、功效及检测量的分别，中大研究团队与山东大学于2004年至2015年间为1,090对惯性流产夫妇，采用两种检测方法进行染色体异常分析，相关结果的重点如下：

董博士补充：「凭著全基因组和高分辨率的测序特点， ChromoSeq 测序平台在检测惯性流产的遗传病因方面相比传统方法有绝对的优势，特别是针对原来核型分析结果为正常的群组。该技术为惯性流产夫妇及其家人提供更精确的预后信息，以便往后跟进。」