自然医学
中大医学院与四川大学华西临床医学院共同领导全球首个人体CRISPR基因编辑治疗肺癌临床试验 证实修改T细胞以治疗晚期肺癌是安全及可行
香港中文大学（中大）医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授共同领导全球首个利用人体基因编辑技术作为晚期肺癌治疗方案的第1期临床试验，以确认CRISPR基因编辑技术进行相关操作的安全性及可行性。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者参与研究，先由他们的外周血分离出免疫细胞T细胞，以CRISPR基因编辑技术进行修改，再将修改了的T细胞输回患者体内，目标是恢复身体攻击癌细胞的能力。研究结果发现，患者在接受相关疗程后没有出现严重不良反应，而出现「脱靶效应」的频率只有0. 香港中文大学